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    出生缺陷及遺傳病檢測

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    解決方案

    • 產品介紹

      新生兒耳聾基因篩查意義
      2012年國家衛生部公布的《中國出生缺陷防治報告》顯示,我國每年通過新生兒聽力篩查發 現的聾兒約為3.5萬人,而每年新增聾兒的實際情況確為6萬人。
      現有的聽力診斷及檢查技術(如耳聲發射法和聽覺誘發電位法)局限于針對聽力下 降的檢查,無法對耳聾做出早期的預警,特別是對于因遺傳基因引發的遲發型漸進性 耳聾和藥物性耳聾,此類新生兒在聽力篩查時,有可能表現為聽力正常漏診,當使用 氨基糖甙類藥物或耳道壓力驟變后,就會致聾。
      新生兒常規聽力篩查和遺傳性耳聾基因聯合檢測,就可以實現新生兒聽力全面檢測,彌補聽 力篩查手段的不足,使新生兒聽力缺陷的檢出率大大提高,早期發現,早期干預,從而達到防殘 減殘,提高人口素質的目的,對減輕患者家庭和社會的負擔意義重大。
      聽力篩查與耳聾基因篩查聯合進行
      有效提高遺傳性耳聾新生兒的檢出率第一時間發現聽力異常新生兒,查明病 因,早期發現早期干預。
      極大縮短隨訪和確診時間
      對于聽力篩查和耳聾基因篩查都不通過者,不需要經過3個月到3年的多次隨 記和復診,可以及早采取干預和康復措施,有效避免語前聾。
      降低或避免耳聾的發生。
      對大前庭導水管綜合征新生兒,給予生活指導,降低耳聾發生。 對藥物性耳 聾攜帶新生兒,給予用藥指導,預防因藥致聾。 對耳聾突變基因攜帶新生兒, 可指導其未來婚
      配生育,預防后代發生耳聾。
    • 檢測優勢

      新生兒常規聽力篩查和遺傳性耳聾基因聯合檢測,可實現新生兒聽力的全面檢測, 彌補聽力篩查手段的不足,使新生兒聽力缺陷的檢出率大大提高。早期發現,早 期干預,從而達到防殘減殘,提高人口素質的目的,對減輕患者家庭和社會的負 擔意義重大。
    • 服務流程

    • 適應人群

    国产色呦阁在线视频免费&激情国产一区二区三区四区&亚洲综合一区二区精品久久&中文字幕日本不卡84视线&久久精品无码一一区二区三区&全黄无码A级毛片免费看&久久久久久国产精品无码超碰2020
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